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<!DOCTYPE html>

<title>Volvox</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><i>Volvox</i></h1>

</header>

</div>

/* start https://de.wikipedia.org/ */

.mw-parser-output .Person{font-variant:small-caps}.mw-parser-output table.taxobox{background:white;border:1px solid #72777d;border-collapse:collapse;clear:right;float:right;margin:1em 0 1em 1em}.mw-parser-output table.taxobox>*>*>th{background:#9bcd9b;border:1px solid #72777d;text-align:center}.mw-parser-output table.taxobox.palaeobox>*>*>th{background:#e7dcc3}.mw-parser-output table.taxobox.parabox>*>*>th{background:#b9b9b9}.mw-parser-output table.taxobox>*>*>td.Person,.mw-parser-output table.taxobox>*>*>td.taxo-name,.mw-parser-output table.taxobox>*>*>td.taxo-bild,.mw-parser-output table.taxobox>*>*>td.taxo-zeit{text-align:center}

/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style>

<th><i>Volvox</i>

</th></tr>

<tr>

<p><i>Volvox aureus</i>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th><a href="Systematik_(Biologie)" title="Systematik (Biologie)">Systematik</a>

</th></tr>

<tr>

<td>

</td>

<td><a href="Chloroplastida" title="Chloroplastida">Chloroplastida</a>

</td></tr>

<tr>

</td>

<td><a href="Chlorophyta" title="Chlorophyta">Chlorophyta</a>

</td></tr>

<tr>

</td>

<td><a href="Chlorophyceae" title="Chlorophyceae">Chlorophyceae</a>

</td></tr>

<tr>

<td><i><a href="Ordnung_(Biologie)" title="Ordnung (Biologie)">Ordnung</a>:</i>

</td>

<td><a href="Chlamydomonadales" title="Chlamydomonadales">Chlamydomonadales</a>

</td></tr>

<tr>

<td><i><a href="Familie_(Biologie)" title="Familie (Biologie)">Familie</a>:</i>

</td>

<td>Volvocaceae

</td></tr>

<tr>

<td><i><a href="Gattung_(Biologie)" title="Gattung (Biologie)">Gattung</a>:</i>

</td>

<td><i>Volvox</i>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th><a href="Nomenklatur_(Biologie)" title="Nomenklatur (Biologie)">Wissenschaftlicher Name</a>

</th></tr>

<tr>

<td class="taxo-name"><i>Volvox</i>

</td></tr>

<tr>

<td class="Person"><a href="Carl_von_Linn%C3%A9" title="Carl von Linné">L.</a>, 1758

</td></tr>

</tbody></table>

<p><i><b>Volvox</b></i> oder auch <i><b>Kugelalge</b></i> (von lat. <i>volvere</i>: wälzen, rollen) ist eine <a href="Gattung_(Biologie)" title="Gattung (Biologie)">Gattung</a> <a href="Mehrzeller" class="mw-redirect" title="Mehrzeller">mehrzelliger</a> <a href="Gr%C3%BCnalgen" class="mw-redirect" title="Grünalgen">Grünalgen</a> aus der Klasse der <a href="Chlorophyceae" title="Chlorophyceae">Chlorophyceae</a>, die im <a href="S%C3%BC%C3%9Fwasser" title="Süßwasser">Süßwasser</a> leben. Die einzelnen <a href="Zelle_(Biologie)" title="Zelle (Biologie)">Zellen</a> von <i>Volvox</i> ähneln <a href="Einzeller" title="Einzeller">einzelligen</a> Grünalgen, daher gilt <i>Volvox</i> als Organismus nahe der Schwelle von der Ein- zur Mehrzelligkeit. <i>Volvox</i> ist auch einer der einfachsten Organismen, bei denen der Tod zum normalen Lebenszyklus gehört, da die Mutterorganismen absterben, wenn sie die Tochterorganismen freisetzen. Dagegen können sich Einzeller in der Regel durch Zellteilung unendlich fortpflanzen.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Merkmale">Merkmale</h2></div>

<p><i>Volvox</i> erscheint als Kugeln von 0,15 bis 1 Millimeter Durchmesser. Dabei bilden 500 bis 60.000 Zellen eine Hohlkugel aus einer einzelnen Schicht;<sup id="cite_ref-1" class="reference"><a href="#cite_note-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> bei <i>Volvox globator</i> sind es bis zu 16.000 Zellen. Im Inneren der Kugel befindet sich eine farblose Gallerte. Bei einigen Arten sind die Zellen durch <a href="Cytoplasma" title="Cytoplasma">Cytoplasma</a>-Stränge miteinander verbunden. Jede Einzelzelle hat zwei <a href="Flagellum" title="Flagellum">Geißeln</a>, einen <a href="Augenfleck" title="Augenfleck">Augenfleck</a> und einen <a href="Chloroplast" title="Chloroplast">Chloroplasten</a> sowie zwei <a href="Kontraktile_Vakuole" title="Kontraktile Vakuole">kontraktile Vakuolen</a>, wodurch sie den Grünalgen <i><a href="Chlamydomonas" title="Chlamydomonas">Chlamydomonas</a></i> gleichen.

</p><p>Die Fortbewegung erfolgt unter Drehung um die Längsachse. Polarität ergibt sich durch Zelldifferenzierung: Im vorderen Bereich befinden sich nur <a href="Somatische_Zelle" title="Somatische Zelle">somatische Zellen</a>, als solche sind sie nicht an der Fortpflanzung beteiligt. Die somatischen Zellen dienen der Fortbewegung der Kugel, der <a href="Photosynthese" title="Photosynthese">Photosynthese</a> und der Produktion der <a href="Extrazellul%C3%A4re_Matrix" title="Extrazelluläre Matrix">extrazellulären Matrix</a>. Im hinteren Bereich befinden sich größere <a href="Keimzelle" class="mw-redirect" title="Keimzelle">generative Zellen</a>, die sogenannten Gonidien.

</p>

<div class="gallerytext"><i>Volvox</i>-Kugeln, <a href="Dunkelfeldmikroskopie" title="Dunkelfeldmikroskopie">Dunkelfeld</a>-Aufnahme.</div>

</li>

<div class="gallerytext"><i>Volvox</i>-Kugeln, <a href="Hellfeldmikroskopie" title="Hellfeldmikroskopie">Hellfeld</a>-Aufnahme.</div>

</li>

<div class="gallerytext">Rechts eine geplatzte Kugel, die Tochterkugeln entlässt. Hellfeld-Aufnahme.</div>

</li>

<div class="gallerytext">Die gleiche Szene als Dunkelfeld-Aufnahme.</div>

</li>

</ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Vermehrung">Vermehrung</h2></div>

<p><a href="Ungeschlechtliche_Fortpflanzung" class="mw-redirect" title="Ungeschlechtliche Fortpflanzung">Ungeschlechtliche Fortpflanzung</a> erfolgt, indem sich die einzelnen Gonidien, ohne Größenzunahme (Wachstum), synchron neun- bis zwölfmal teilen. Die Zellen sind immer durch Cytoplasma-Brücken verbunden, bilden also einen ungeteilten Zellverband (<a href="Syncytium" title="Syncytium">Syncytium</a>).<sup id="cite_ref-2" class="reference"><a href="#cite_note-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Der so entstandene Embryo enthält bereits alle Zellen der künftigen Tochterkugel. Er bildet eine einschichtige Hohlkugel, die ins Innere der Mutter ragt. Dabei sind die Geißeln in das Innere der neuen Hohlkugel gerichtet. Damit ein funktionsfähiges Individuum entsteht, wird das Innere nach außen gestülpt (Inversion). Die Inversion ist ein komplexer Vorgang, von dem bei verschiedenen <i>Volvox</i>-Arten zwei Varianten bekannt sind. Beim Typ A wird in der Hohlkugel eine Öffnung (genannt Phialopore) gebildet. Die Wände der Kugel stülpen sich davon ausgehend kragenförmig nach außen und bilden ein schüsselförmiges, doppelschichtiges Stadium, bis sie sich auf der entgegengesetzten Seite erneut treffen. Anschließend wird die verbliebene Öffnung geschlossen. Beim Typ B beult sich die Kugel von einem Pol aus nach innen ein. Erst anschließend bildet sich außen an der eingedellten Kugeloberfläche eine Phialopore, von der aus die Wände in einer rollenden Bewegung zum entgegengesetzten Pol hin die Kugel erneut schließen. Für die Bewegungsvorgänge sind Änderungen der Form, teilweise auch des Volumens, der einzelnen Zellen wesentlich.<sup id="cite_ref-3" class="reference"><a href="#cite_note-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Die Freisetzung der Tochterkugeln erfolgt erst nach dem Absterben der somatischen Zellen der Mutter.

</p><p>Die geschlechtliche Fortpflanzung erfolgt durch <a href="Oogamie" title="Oogamie">Oogamie</a>. Die Gonidien männlicher <a href="Organismus" title="Organismus">Organismen</a> bilden durch Mehrfachteilung <a href="Spermatozoid" class="mw-redirect" title="Spermatozoid">Spermatozoiden</a>-Pakete. Diese erscheinen als gelbliche bis orange Zellplatten, bevor sie freigesetzt werden. Die weiblichen Organismen bilden unbegeißelte <a href="Eizelle" title="Eizelle">Eizellen</a>. Nach der <a href="Befruchtung" title="Befruchtung">Befruchtung</a> bildet sich aus der befruchteten Eizelle eine orange, an der Oberfläche ornamentierte Dauer-<a href="Zygote" title="Zygote">Zygote</a>, die auch als Überdauerungsstadium unwirtliche Zeiten überstehen kann. Die Zygote keimt dann unter <a href="Reduktionsteilung" class="mw-redirect" title="Reduktionsteilung">Reduktionsteilung</a> und bildet ein neues Individuum. Es gibt jedoch auch einhäusige (<a href="Mon%C3%B6zisch" class="mw-redirect" title="Monözisch">monözische</a>) Individuen, die männliche und weibliche Geschlechtszellen bilden.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Ökologie"><span id=".C3.96kologie"></span>Ökologie</h2></div>

<p>Die Gattung kommt in stehenden, bevorzugt in <a href="Eutrophie" title="Eutrophie">eutrophen</a>, Gewässern vor. Insbesondere besitzen alle Arten einen sehr hohen Phosphatbedarf. <i>Volvox</i>-Arten sind meist Spezialisten in sehr flachen, meist austrocknenden (temporären) Flachgewässern wie Tümpeln und Lachen. Sie kommen auch in geschichteten (stratifizierten) Seen vor. <i>Volvox</i>-Arten sind besonders häufig im Frühjahr und Frühsommer, sie bilden hier einen eigenen Massenaspekt im Jahresgang eutropher Gewässer.<sup id="cite_ref-4" class="reference"><a href="#cite_note-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Kirk_5-0" class="reference"><a href="#cite_note-Kirk-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Gelegentlich können sie <a href="Algenbl%C3%BCte" title="Algenblüte">Algenblüten</a> bilden.<sup id="cite_ref-6" class="reference"><a href="#cite_note-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Ungünstige oder Austrocknungsphasen überstehen sie durch die Bildung der dauerhaften Zygosporen.

</p><p><i>Volvox</i> kommt häufig in stark getrübten Gewässern vor, die entweder durch aufgewirbelten Schlamm oder durch die hohe Algenbiomasse unter eutrophen Bedingungen geringe Sichttiefe aufweisen. Hier kommt den Arten ihre hohe Beweglichkeit zugute, die es ihnen ermöglicht, immer in der belichteten (<a href="Euphotische_Zone" title="Euphotische Zone">euphotischen</a>) Zone zu verbleiben. <i>Volvox</i> ist dabei etwas schwerer als Wasser, würde also ohne aktive Bewegung zum Grund absinken. Die Kugeln können die Richtung zum Licht mit ihrem Augenfleck wahrnehmen. Außerdem ist das Hinterende der Hohlkugel etwas schwerer, so dass die Kugel tendenziell eher nach oben schwimmt. Viele Arten können tagesperiodische Wanderungen durchführen, bei denen sie nachts in tiefere Wasserschichten absinken und tagsüber in die belichtete Zone zurückschwimmen. Dabei können sie Strecken von mehreren Metern zurücklegen, was für Phytoplankton ungewöhnlich und eigentlich eher typisch für Zooplankton ist.<sup id="cite_ref-7" class="reference"><a href="#cite_note-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Als Grund für die Wanderungen wird Nährstoffaufnahme (vor allem Phosphat) im Tiefenwasser angenommen.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Systematik">Systematik</h2></div>

<p><i>Volvox</i> ist die namensgebende Gattung der Familie Volvocaceae. Die Gattung umfasst rund 20 Arten, von denen drei in Europa vorkommen:

</p>

<ul><li><i>Volvox globator</i> mit durchschnittlich 10.000 Einzelzellen. Die Individuen sind einhäusig, wobei die männlichen Geschlechtszellen zuerst reifen.<sup id="cite_ref-Streble_8-0" class="reference"><a href="#cite_note-Streble-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>

<li><i><a href="Volvox_aureus" title="Volvox aureus">Volvox aureus</a></i> mit 200 bis 3200 Einzelzellen, <a href="Di%C3%B6zie" title="Diözie">zweihäusig</a>. Ausgeprägte tägliche Vertikalwanderung: tagsüber nahe der Oberfläche, nachts in tieferen Schichten.<sup id="cite_ref-Streble_8-1" class="reference"><a href="#cite_note-Streble-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>

<li><i>Volvox tertius</i>: Die erwachsenen Zellen sind nicht durch Plasmafäden verbunden.<sup id="cite_ref-Streble_8-2" class="reference"><a href="#cite_note-Streble-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li></ul>

<p>Mit den Methoden der molekularen Phylogenie, anhand des Vergleichs homologer DNA-Sequenzen, konnte klar nachgewiesen werden, dass die „Gattung“ <i>Volvox</i> polyphyletisch ist. Das bedeutet, dass einzelne der Gattung zugeordnete Arten näher mit Vertretern anderer Gattungen verwandt sind als untereinander.<sup id="cite_ref-9" class="reference"><a href="#cite_note-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-10" class="reference"><a href="#cite_note-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> <i>Volvox aureus</i> gehört demnach zu den Vertretern der Gattung <i><a href="Pleodorina" title="Pleodorina">Pleodorina</a></i>, <i>Volvox gigas</i> gehört zur Gattung <i><a href="Eudorina" title="Eudorina">Eudorina</a></i>, <i>Volvox globator</i> und einige verwandte Arten stehen <i>Platydorina</i> nahe. Eine engere Verwandtschaft wies nur die Artengruppe um <i>Volvox carteri</i> auf. <i>Volvox</i> im klassischen Sinne ist eher so etwas wie ein bestimmter Bauplantyp (Organisationsniveau), welches offensichtlich von Vertretern verschiedener Stammlinien unabhängig voneinander erreicht wurde. Während also die Typusgattung <i>Volvox</i> keine natürliche Einheit darstellt, wurde die Monophylie der Ordnung Volvocales, und auch ihr Schwestergruppenverhältnis zu <i><a href="Chlamydomonas_reinhardtii" title="Chlamydomonas reinhardtii">Chlamydomonas reinhardtii</a></i>, in den Analysen bestätigt.

</p><p>Das komplette Genom von <i>Volvox carteri</i> ist im Jahr 2010 sequenziert worden.<sup id="cite_ref-11" class="reference"><a href="#cite_note-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Dabei erwies sich, dass das Genom eine vergleichbare Größe und eine vergleichbare Anzahl proteincodierender Gene aufweist wie dasjenige des schon eher sequenzierten einzelligen Verwandten <i><a href="Chlamydomonas_reinhardtii" title="Chlamydomonas reinhardtii">Chlamydomonas reinhardtii</a></i>. Für <i>Volvox carteri</i> werden etwa 14.500 Proteine vorhergesagt. Wesentliche Unterschiede zum einzelligen Verwandten zeigten sich in den Genen für die extrazelluläre Strukturmatrix und in Genen, die die Abfolge der Zellteilungen steuern.

</p><p>Von <i>Volvox</i> liegen keine Fossilien vor, solche sind in Anbetracht seines Körperbaus auch nicht zu erwarten. Mit den Methoden der <a href="Molekulare_Uhr" title="Molekulare Uhr">molekularen Uhr</a> und anhand des Vergleichs mit fossilierten Schwestergruppen („<a href="Ghost_lineage" title="Ghost lineage">Ghost lineage</a>“-Kalibrierung) wird für die Evolution der Vielzelligkeit von <i>Volvox</i> eine Zeitspanne von etwa 234 Millionen Jahren (in der <a href="Trias_(Geologie)" title="Trias (Geologie)">Trias</a>) ermittelt.<sup id="cite_ref-12" class="reference"><a href="#cite_note-12"><span class="cite-bracket">[</span>12<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Dies ist deutlich älter als frühere Schätzungen, die lediglich ca. 50 Millionen Jahre angenommen hatten.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Erforschung">Erforschung</h2></div>

<p>Die erste Beschreibung von <i>Volvox</i> liegt durch den berühmten holländischen Mikroskopie-Pionier <a href="Antoni_van_Leeuwenhoek" title="Antoni van Leeuwenhoek">Antoni van Leeuwenhoek</a> vor, der sie (im Alter von etwa siebzig Jahren) im Jahr 1700 beschrieb.<sup id="cite_ref-Kirk_5-1" class="reference"><a href="#cite_note-Kirk-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Van Leeuwenhoek beschrieb bereits die charakteristische, rollende Bewegungsweise der <i>Volvox</i>-Kugeln im Wasser. Auch die „Geburt“ von Tochterkugeln durch die Wand einer Mutter wurde von ihm beobachtet.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Siehe_auch">Siehe auch</h2></div>

<ul><li><a href="Die_Entwicklung_von_Einzellern_zu_Vielzellern#Pflanze" class="mw-redirect" title="Die Entwicklung von Einzellern zu Vielzellern">Die Entwicklung von Einzellern zu Vielzellern</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>

<ul><li>Karl-Heinz Otto Linne von Berg, <a href="Michael_Melkonian" title="Michael Melkonian">Michael Melkonian</a> u. a.: <i>Der Kosmos-Algenführer. Die wichtigsten Süßwasseralgen im Mikroskop.</i> Kosmos, Stuttgart 2004, ISBN 3-440-09719-6.</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><div class="noresize noviewer" style="display:inline-block; line-height:10px; min-width:1.6em; text-align:center;" aria-hidden="true" role="presentation"><span class="mw-default-size" typeof="mw:File"><span title="Commons"></span></span></div><b><span class=""><a class="external text" href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Volvox?uselang=de"><span lang="en">Commons</span>: Volvox</a></span></b> – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien</div>

<ul><li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.youtube.com/watch?v=o39D-zxiSmE&feature=PlayList&p=36864D9B5A13D111&playnext=1&playnext_from=PL&index=5/">Volvox globator</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-1">↑</a></span> <span class="reference-text"><a href="Peter_H._Raven" title="Peter H. Raven">Peter H. Raven</a>, Ray F. Evert und Susan E. Eichhorn: <cite style="font-style:italic">Biologie der Pflanzen</cite>. 4. Auflage. de Gruyter, Berlin 2006, ISBN 978-3-11-018531-7, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>378</span>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Volvox&rft.au=Peter+H.+Raven%2C+Ray+F.+Evert+und+Susan+E.+Eichhorn&rft.btitle=Biologie+der+Pflanzen&rft.date=2006&rft.edition=4&rft.genre=book&rft.isbn=9783110185317&rft.pages=378&rft.place=Berlin&rft.pub=de+Gruyter" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-2">↑</a></span> <span class="reference-text">Harold J. Hoops, Ichiro Nishii, David L Kirk: Cytoplasmic Bridges in Volvox and Its Relatives. In: Madame Curie Bioscience Database [Internet]. Austin (Texas): Landes Bioscience; 2000-. <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK6424/">Online</a>.</span>

</li>

<li id="cite_note-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-3">↑</a></span> <span class="reference-text">Stephanie Höhn & Armin Hallmann (2011): There is more than one way to turn a spherical cellular monolayer inside out: type B embryo inversion in Volvox globator. BMC Biology 2011, 9: 89. <a rel="nofollow" class="external text" href="https://bmcbiol.biomedcentral.com/articles/10.1186/1741-7007-9-89">Online</a>.</span>

</li>

<li id="cite_note-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-4">↑</a></span> <span class="reference-text">C.S. Reynolds Phytoplankton periodicy: its motivation, mechanisms and manipulation. In: Fiftieth annual report for the year ended 31st March 1982. Ambleside, UK, Freshwater Biological Association, pp. 60–75.</span>

</li>

<li id="cite_note-Kirk-5"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Kirk_5-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Kirk_5-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">David L. Kirk: Volvox: A Search for the Molecular and Genetic Origins of Multicellularity and Cellular Differentiation. Cambridge University Press, 1998.</span>

</li>

<li id="cite_note-6"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-6">↑</a></span> <span class="reference-text">Hans W. Paerl (1988): Nuisance phytoplankton blooms in coastal, estuarine, and inland waters. <a href="Limnology_and_Oceanography" title="Limnology and Oceanography">Limnology and Oceanography</a> 33(4, part 2): 823–847.</span>

</li>

<li id="cite_note-7"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-7">↑</a></span> <span class="reference-text"><a href="Ulrich_Sommer_(Biologe)" title="Ulrich Sommer (Biologe)">Ulrich Sommer</a> & Z. Maciej Gliwicz (1986): Long range vertical migration of Volvox in tropical Lake Cahora Bassa (Mozambique). Limnology and Oceanography 31(3): 650–653.</span>

</li>

<li id="cite_note-Streble-8"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Streble_8-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Streble_8-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Streble_8-2">c</a></sup></span> <span class="reference-text"><a href="Heinz_Streble" title="Heinz Streble">Heinz Streble</a>, <a href="Dieter_Krauter" title="Dieter Krauter">Dieter Krauter</a>: <i>Das Leben im Wassertropfen. Mikroflora und Mikrofauna des Süßwassers. Ein Bestimmungsbuch.</i> 10. Auflage. Kosmos, Stuttgart 2006, ISBN 3-440-10807-4, S. 164.</span>

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<li id="cite_note-9"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-9">↑</a></span> <span class="reference-text">H. Nozaki (2003): Origin and evolution of the genera Pleodorina and Volvox (Volvocales). Biologia (Bratislava) 58: 425–431.</span>

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<li id="cite_note-10"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-10">↑</a></span> <span class="reference-text">David L. Kirk (2005): A twelve-step program for evolving multicellularity and a division of labor. BioEssays 27 (3): 299–310.</span>

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<li id="cite_note-11"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-11">↑</a></span> <span class="reference-text">Simon E. Prochnik, James Umen, Aurora M. Nedelcu, Armin Hallmann, Stephen M. Miller, Ichiro Nishii, Patrick Ferris, Alan Kuo1, Therese Mitros, Lillian K. Fritz-Laylin, Uffe Hellsten, Jarrod Chapman, Oleg Simakov, Stefan A. Rensing, Astrid Terry, Jasmyn Pangilinan, Vladimir Kapitonov, Jerzy Jurka, Asaf Salamov, Harris Shapiro, Jeremy Schmutz, Jane Grimwood, Erika Lindquist, Susan Lucas, Igor V. Grigoriev, <a href="R%C3%BCdiger_Schmitt_(Genetiker)" title="Rüdiger Schmitt (Genetiker)">Rüdiger Schmitt</a>, David Kirk, Daniel S. Rokhsar (2010): Genomic Analysis of Organismal Complexity in the Multicellular Green Alga Volvox carteri. Science 329(5988): 223–226. <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1126/science.1188800">10.1126/science.1188800</a></span></span>

</li>

<li id="cite_note-12"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-12">↑</a></span> <span class="reference-text">Matthew D. Herron, Jeremiah D. Hackett, Frank O. Aylward, Richard E. Michod (2009): Triassic origin and early radiation of multicellular volvocine algae. Proceedings of the National Academy of Sciences USA Vol. 106 No. 9: 3254–3258. <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1073/pnas.0811205106">10.1073/pnas.0811205106</a></span></span>

</li>

</ol></div></div><div><div class="zim-footer">

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